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            ibidi細(xì)胞培養(yǎng)|為何要在流體狀態(tài)下培養(yǎng)內(nèi)皮細(xì)胞

            更新時(shí)間:2022-09-16   更新時(shí)間:2022-09-16   點(diǎn)擊次數(shù):1159次

              在流動(dòng)條件下研究內(nèi)皮細(xì)胞主要是血流模擬和剪切應(yīng)力模擬血管中的體內(nèi)狀況;在與靜態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)相比,流動(dòng)測定允許對內(nèi)皮細(xì)胞和心血管疾病進(jìn)行生理上更相關(guān)的研究。

              

              內(nèi)皮細(xì)胞是所有血管的重要組成部分,并作為血管壁和血液之間的滲透屏障(圖 1)。在活的有機(jī)體中,內(nèi)皮細(xì)胞會受到剪切應(yīng)力的機(jī)械刺激(圖 1B)。血液循環(huán)會產(chǎn)生這種剪切應(yīng)力,這對細(xì)胞具有至關(guān)重要的影響。 

              

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              圖 1. 襯有內(nèi)皮細(xì)胞 (A) 和來自血液流體的壁剪切應(yīng)力 (B) 的血管示意圖

              

              靜脈細(xì)胞承受相對較低的血壓和剪切應(yīng)力,而動(dòng)脈中的內(nèi)皮細(xì)胞承受高壓和較高的剪切應(yīng)力(圖 2)。但很明顯,由流體流動(dòng)引起的這些力對內(nèi)皮細(xì)胞的生物學(xué)具有根本性的影響。

              

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            圖 2 不同人體血管類型的剪應(yīng)力值

              

              1. 剪切應(yīng)力影響細(xì)胞信號傳導(dǎo)和基因表達(dá)  

              剪切應(yīng)力通過激活信號級聯(lián)和參與重要生物學(xué)過程的基因表達(dá),在適當(dāng)?shù)膬?nèi)皮細(xì)胞功能中起關(guān)鍵作用(圖 3)。 

              

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              圖 3:剪切應(yīng)力引起的細(xì)胞變化。改編自PF Davies, Physiological Reviews, 1995.

              

              流體流動(dòng)在內(nèi)皮細(xì)胞上產(chǎn)生的機(jī)械刺激由位于細(xì)胞壁中的機(jī)械傳感器感知,例如離子通道、細(xì)胞骨架、酪氨酸激酶受體、細(xì)胞膜凹穴、G 蛋白和細(xì)胞-基質(zhì)(整合素)細(xì)胞-細(xì)胞連接分子。這些機(jī)械刺激觸發(fā)信號級聯(lián),然后將其轉(zhuǎn)導(dǎo)到細(xì)胞核以激活轉(zhuǎn)錄因子和基因表達(dá)。隨后,基因表達(dá)導(dǎo)致蛋白質(zhì)表達(dá)和細(xì)胞功能的激活,例如內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重塑或細(xì)胞遷移(圖 4)。 

              

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              圖 4 (改編自 Chien et al. 2007)顯示了剪切應(yīng)力誘導(dǎo)的機(jī)械傳導(dǎo)的下游效應(yīng)的示意圖


              2.剪切應(yīng)力影響細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞結(jié)構(gòu)和組織

              即使在短時(shí)間的流動(dòng)下培養(yǎng)內(nèi)皮細(xì)胞后,剪切應(yīng)力暴露的形態(tài)影響也變得明顯。與靜態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)相比,細(xì)胞開始沿著流動(dòng)方向定向,并且在肌動(dòng)蛋白纖維沿流動(dòng)方向排列的情況下細(xì)胞骨架重新排列(圖 5)。此外,應(yīng)力纖維和細(xì)胞的機(jī)械剛度增加。  

              

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              圖 5:人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HUVEC) 的熒光顯微鏡成像。在靜態(tài)(左)和 10 dyn/cm2(右)的流動(dòng)條件下,使用 ibidi Pump 系統(tǒng)培養(yǎng)細(xì)胞 72 小時(shí)。之后,將細(xì)胞固定并染色。綠色:肌動(dòng)蛋白,紅色 = VE-鈣粘蛋白,藍(lán)色 = DAPI


              3.剪切應(yīng)力影響細(xì)胞功能和行為

              剪切應(yīng)力引起形態(tài)變化,導(dǎo)致細(xì)胞功能和行為改變。細(xì)胞骨架充當(dāng)將機(jī)械刺激傳遞到生化信號過程中的傳遞器,然后導(dǎo)致細(xì)胞增殖、遷移和細(xì)胞大分子通透性的變化。此外,已經(jīng)表明,剪切應(yīng)力通過調(diào)節(jié)細(xì)胞屏障和細(xì)胞間接觸以及細(xì)胞的微動(dòng)來影響內(nèi)皮細(xì)胞的功能(圖 6)。  

              

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              圖 6:從電阻信號的變化可以看出,在流動(dòng)條件下阻抗微動(dòng)會降低。剪切應(yīng)力:10 dyn/cm2。

              

              綜上便是對流體狀態(tài)下培養(yǎng)內(nèi)皮細(xì)胞的三大理由!這也是為何內(nèi)皮細(xì)胞應(yīng)該在生理剪切應(yīng)力而不是靜態(tài)條件下培養(yǎng)。如果您有興趣可了解有關(guān)剪切應(yīng)力和流動(dòng)細(xì)胞培養(yǎng)的更多信息。

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